Aclareixen l'origen genètic de la malaltia de Crohn

2001/05/22 Carton Virto, Eider - Elhuyar Zientzia

• Genetika
• Osasuna

L'única cosa que hi havia fins ara era que l'herència genètica estava relacionada amb aquesta malaltia crònica. A partir d'ara, els investigadors també saben que està relacionat amb un gen del cromosoma 16. Els investigadors de l'Institut Nacional per a la Salut i la Recerca Mèdica (INSERM), Gilles Thomas, i Gabriel Nuñez, de la Universitat de Michigan, han anomenat al gen Nod2 el gen culpable, després de comprovar que el 15% dels afectats per la malaltia de Crohn l'han modificat.

La proteïna que codifica el gen Nod2 separa els propis bacteris intestinals i controla la resposta del sistema immunològic. La proteïna produïda pels malalts de Crohn no té control sobre el sistema immunològic. Sense control, el seu sistema immunològic ataca als bacteris que viuen en l'intestí i per això apareixen inflamades i úlceres.

Els genetistes van identificar en 1996 una extensa regió en el cromosoma 16 que podria estar relacionada amb la malaltia de Crohn. En aquesta regió, no obstant això, hi havia entre 20 i 30 mil lletres d'ADN i no ha estat fàcil saber exactament quin gènere estava relacionat amb la malaltia. Gilles Thomas i Gabriel Nuñez han treballat per separat i amb una metodologia diferent, però tots dos han arribat al mateix gen, la qual cosa suposa una gran garantia per a la recerca.

No obstant això, en el gen Nod2 no és l'únic causant de la malaltia de Crohn i és molt possible que altres gens estiguin involucrats. A més, la vida personal i el medi ambient contribueixen a l'aparició de la malaltia. Actualment la malaltia de Crohn no té remei i es combat passant pel quiròfan o prenent medicaments antiinflamatoris.