Cancro de mama en mulleres novas

2003/11/01 Andonegi Beristain, Garazi - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Unibertsitateak
• Osasuna

O cancro de mama é o tipo de cancro máis común que sofren as mulleres dos países industrializados e, ademais, o segundo das enfermidades máis mortais.

Cando esta enfermidade aparece en mulleres novas, os expertos consideran que existen algúns antecedentes xenéticos que, na maioría dos casos, asócianse a erros de xenes supresores de tumores. Os xenes eliminadores son xenes que impiden a expresión doutro xene. Estes xenes poden estar mutados, non expresarse, ter algún fallo no sistema de posta en marcha (metilación) ou faltar o xene ou parte do mesmo (perda) paira non traballar ben.

Aínda que ao principio pensábase así, en mulleres novas con cancro de mama, as mutacións de xenes eliminadores coñecidos (Brca1, Brca2, ATM, Che2...) aparecen menos do previsto e a miúdo son difíciles de detectar. Por iso, preténdese atopar novos marcadores de tratamento en clínicas paira coñecer o desenvolvemento do cancro de mama. Segundo estes marcadores, por exemplo, quérese decidir quen necesita a quimioterapia e quen non.

Dobre problema

Analizando a perda de xenes eliminadores, búscase atopar marcadores en Leioa que indiquen si o cancro de mama será máis agresivo ou máis débil.

Cada muller ten dúas copias de cada xene eliminador, una en cada cromosoma. Só cando estas dúas copias están danadas desenvólvese a enfermidade, polo que as mulleres novas consideran que nas mulleres con cancro de mama teñen un destes defectos de nacemento. O segundo erro produciríase no propio peito, na madurez. Ademais, segundo as investigacións e atendendo á probabilidade, un dos dous erros necesarios paira o desenvolvemento da enfermidade pode ser a perda de parte do ADN.

Ante esta hipótese, varios grupos hospitalarios e universitarios tentan determinar a importancia que pode ter a perda de fragmentos de ADN en determinadas zonas do xenoma no desenvolvemento da enfermidade, é dicir, no prognóstico.

Perdas significativas

Un grupo de investigación de Leioa está a traballar niso. Nestes estudos utilízanse células sas, células tumorales e ao redor do tumor mediante microdisección. A continuación, comparan as células tumorales coas sas e comproban si houbo perda ou non. Así, queren saber si o cancro vai ser máis débil ou máis agresivo en función desta perda.

Este estudo levaba a cabo en fragmentos de ADN que até agora eran coñecidos xenes eliminadores do cancro. Agora tamén se estudan outras rexións do ADN e si falta algunha parte delas pódese pensar que hai un xene eliminador que non se coñece porque a enfermidade xa está aí.

Este estudo forma parte dun maior proxecto de investigación en cancro de mama no que tamén participan o Hospital de Basurto e a Facultade de Farmacia de Vitoria-Gasteiz. O Hospital de Basurto estuda as mutacións dos xenes eliminadores do cancro de mama e as súas metilaciones en Vitoria. Deste xeito, preténdese analizar todos os aspectos do cancro de mama en mulleres novas e realizar un prognóstico máis preciso da enfermidade para que os pacientes reciban o tratamento máis adecuado.

• Título do proyectoValor da
  inestabilidade alélica e da perda de heterocidad no prognóstico do cancro de mama prematuro e do cancro de mama familiar.
• Obxectivo Investigación do valor prognóstico
  das mutacións atopadas nos xenes BRCA1, BRCA2 e Análises do valor das perdas alélicas en mulleres con cancro de mama familiar ou cancro esporádico precoz.
• Director Africa García
  Orad.
• • Hospital
  Txagorritxu: Departamento de Anatomía Patolóxica UPV Medicamento (Leioa): Departamento de Xenética, Antropoloxía Física e Fisiología
• • Facultade
  de Medicamento (Leioa)