Cancer du sein chez les jeunes femmes

2003/11/01 Andonegi Beristain, Garazi - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Unibertsitateak
• Osasuna

Le cancer du sein est le type de cancer le plus courant que souffrent les femmes des pays industrialisés et, en outre, le second des maladies les plus mortelles.

Lorsque cette maladie apparaît chez les jeunes femmes, les experts considèrent qu'il existe des antécédents génétiques qui, dans la plupart des cas, sont associés à des erreurs de gènes suppresseurs de tumeurs. Les gènes éliminateurs sont des gènes qui empêchent l'expression d'un autre gène. Ces gènes peuvent être mutés, ne pas s'exprimer, avoir une défaillance dans le système de démarrage (méthylation) ou manquer le gène ou une partie de celui-ci (perte) pour ne pas fonctionner correctement.

Bien qu'au début on ait pensé ainsi, chez les jeunes femmes atteintes de cancer du sein, les mutations de gènes éliminateurs connus (Brca1, Brca2, ATM, Che2...) apparaissent moins que prévu et sont souvent difficiles à détecter. Pour cette raison, il vise à trouver de nouveaux marqueurs de traitement dans les cliniques pour connaître le développement du cancer du sein. Selon ces marqueurs, par exemple, on veut décider qui a besoin de la chimiothérapie et qui ne l'est pas.

Double problème

En analysant la perte de gènes éliminateurs, on cherche à trouver des marqueurs Leioa qui indiquent si le cancer du sein sera plus agressif ou plus faible.

Chaque femme a deux copies de chaque gène éliminateur, une dans chaque chromosome. Seulement lorsque ces deux copies sont endommagées, la maladie se développe, de sorte que les jeunes femmes considèrent que chez les femmes atteintes de cancer du sein ont l'un de ces défauts de naissance. La deuxième erreur se produirait sur la poitrine elle-même, à maturité. En outre, selon les recherches et en fonction de la probabilité, l'une des deux erreurs nécessaires au développement de la maladie peut être la perte d'une partie de l'ADN.

Face à cette hypothèse, plusieurs groupes hospitaliers et universitaires tentent de déterminer l'importance de la perte de fragments d'ADN dans certaines zones du génome dans le développement de la maladie, c'est-à-dire dans le pronostic.

Pertes significatives

Un groupe de recherche de Leioa y travaille. Ces études utilisent des cellules saines, des cellules tumorales et autour de la tumeur par microdissection. Ensuite, comparez les cellules tumorales à celles saines et vérifiez s'il y a eu une perte ou non. Ainsi, ils veulent savoir si le cancer va être plus faible ou plus agressif en fonction de cette perte.

Cette étude a été menée sur des fragments d'ADN qui étaient jusqu'ici connus gènes éliminateurs de cancer. Maintenant, d'autres régions de l'ADN sont étudiées et si une partie d'entre elles manque, on peut penser qu'il y a un gène éliminateur qui n'est pas connu parce que la maladie est déjà là.

Cette étude fait partie d'un plus grand projet de recherche sur le cancer du sein auquel participent également l'hôpital de Basurto et la faculté de pharmacie de Vitoria-Gasteiz. L'Hôpital de Basurto étudie les mutations des gènes éliminateurs du cancer du sein et leurs méthylations à Vitoria. Il s'agit ainsi d'analyser tous les aspects du cancer du sein chez les jeunes femmes et de réaliser un pronostic plus précis de la maladie afin que les patients reçoivent le traitement le plus approprié.

• Titre du projetValeur de l'instabilité
  allélique et de la perte d'hétérocité dans le pronostic du cancer du sein prématuré et du cancer du sein familial.
• Objectif Recherche sur la valeur pronostique
  des mutations trouvées dans les gènes BRCA1, BRCA2 et Analyse de la valeur des pertes alléliques chez les femmes atteintes de cancer du sein familial ou de cancer sporadique précoce.
• Directeur Africa García
  Orad.
• • Hôpital
  Txagorritxu: Département d'anatomie pathologique UPV médecine (Leioa): Département de génétique, anthropologie physique et physiologie
• • Faculté
  de médecine (Leioa)