Càncer de mama en dones joves

2003/11/01 Andonegi Beristain, Garazi - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Unibertsitateak
• Osasuna

El càncer de mama és el tipus de càncer més comú que sofreixen les dones dels països industrialitzats i, a més, el segon de les malalties més mortals.

Quan aquesta malaltia apareix en dones joves, els experts consideren que existeixen alguns antecedents genètics que, en la majoria dels casos, s'associen a errors de gens supresores de tumors. Els gens eliminadors són gens que impedeixen l'expressió d'un altre gen. Aquests gens poden estar mutats, no expressar-se, tenir alguna fallada en el sistema de posada en marxa (metilació) o faltar el gen o part del mateix (pèrdua) per a no treballar bé.

Encara que al principi es pensava així, en dones joves amb càncer de mama, les mutacions de gens eliminadors coneguts (Brca1, Brca2, ATM, Che2...) apareixen menys del que es preveu i sovint són difícils de detectar. Per això, es pretén trobar nous marcadors de tractament en clíniques per a conèixer el desenvolupament del càncer de mama. Segons aquests marcadors, per exemple, es vol decidir qui necessita la quimioteràpia i qui no.

Doble problema

Analitzant la pèrdua de gens eliminadors, es busca trobar marcadors en Leioa que indiquin si el càncer de mama serà més agressiu o més feble.

Cada dona té dues còpies de cada gen eliminador, una en cada cromosoma. Només quan aquestes dues còpies estan danyades es desenvolupa la malaltia, per la qual cosa les dones joves consideren que en les dones amb càncer de mama tenen un d'aquests defectes de naixement. El segon error es produiria en el propi pit, en la maduresa. A més, segons les recerques i atesa la probabilitat, un dels dos errors necessaris per al desenvolupament de la malaltia pot ser la pèrdua de part de l'ADN.

Davant aquesta hipòtesi, diversos grups hospitalaris i universitaris intenten determinar la importància que pot tenir la pèrdua de fragments d'ADN en determinades zones del genoma en el desenvolupament de la malaltia, és a dir, en el pronòstic.

Pèrdues significatives

Un grup de recerca de Leioa està treballant en això. En aquests estudis s'utilitzen cèl·lules sanes, cèl·lules tumorals i al voltant del tumor mitjançant microdisección. A continuació, comparen les cèl·lules tumorals amb les sanes i comproven si hi ha hagut pèrdua o no. Així, volen saber si el càncer serà més feble o més agressiu en funció d'aquesta pèrdua.

Aquest estudi es duia a terme en fragments d'ADN que fins ara eren coneguts gens eliminadors del càncer. Ara també s'estudien altres regions de l'ADN i si mancada alguna part d'elles es pot pensar que hi ha un gen eliminador que no es coneix perquè la malaltia ja és aquí.

Aquest estudi forma part d'un major projecte de recerca en càncer de mama en el qual també participen l'Hospital de Basurto i la Facultat de Farmàcia de Vitòria-Gasteiz. L'Hospital de Basurto estudia les mutacions dels gens eliminadors del càncer de mama i les seves metilacions a Vitòria. D'aquesta manera, es pretén analitzar tots els aspectes del càncer de mama en dones joves i realitzar un pronòstic més precís de la malaltia perquè els pacients rebin el tractament més adequat.

• Títol del proyectoValor de la
  inestabilitat al·lèlica i de la pèrdua d'heterocidad en el pronòstic del càncer de mama prematur i del càncer de mama familiar.
• Objectiu Recerca del valor pronòstic
  de les mutacions oposades en els gens BRCA1, BRCA2 i Anàlisis del valor de les pèrdues al·lèliques en dones amb càncer de mama familiar o càncer esporàdic precoç.
• Director Africa García
  Oreu.
• • Hospital
  Txagorritxu: Departament d'Anatomia Patològica UPV Medicina (Leioa): Departament de Genètica, Antropologia Física i Fisiologia
• • Facultat
  de Medicina (Leioa)