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Bonnes et mauvaises nouvelles sur le paludisme

2002/12/11 Orobengoa, Olatz - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa

Depuis le décodage des génomes du parasite Plasmodium falciparum um falciparum et du moustique qui la contamine, les recherches n'ont pas été interrompues. Les dernières nouvelles concernent les mécanismes d'entrée du parasite aux cellules sanguines.

Pour introduire le parasite dans les cellules sanguines, il faut d'abord l'associer à la membrane cellulaire. Pour ce faire, une protéine de parasite dans la membrane est liée à une protéine réceptrice de la cellule sanguine, comme si elle était une clé et sa serrure. À ce jour, seule une protéine du parasite et un récepteur de la cellule sanguine avaient été identifiés, mais les scientifiques soupçonnaient qu'il y en a beaucoup plus.

Une nouvelle protéine et un récepteur ont été identifiés en Australie. La nouvelle protéine identifiée dans le Plasmodium est appelée EBA140. Des essais réalisés avec des anticorps ont montré que la glycoforine des cellules sanguines dans la membrane est associée au récepteur C.

Aux États-Unis, les échantillons prélevés dans le monde entier ont analysé les variations de protéines EBA140. Quatre variations différentes ont été trouvées, dont une seule est capable d'associer la glycoforine de la cellule sanguine à C.

Tout cela montre que le parasite a plusieurs façons de s'associer aux cellules sanguines. Cela réduit considérablement les chances d'obtenir un vaccin unique contre le paludisme. Selon les scientifiques, jusqu'à ce que tous les mécanismes d'entrée du Plasmodium soient connus dans les cellules sanguines, aucun mécanisme ne peut être conçu pour combattre la maladie. Par conséquent, les chercheurs ont encore beaucoup à faire dans la lutte contre le paludisme.

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