Defectos do ARN mensaxeiro por cancro

2002/02/01 Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Osasuna

A neurofibromatosis tipo 1 é una enfermidade hereditaria que afecta a unha de cada 4.000 persoas. A enfermidade explícase pola produción insuficiente dunha proteína (neurofibromina) que controla o crecemento celular. Entón, ao redor dos nervios do paciente xéranse tumores xeralmente benignos pero ás veces malignos.

Investigadores da Universidade de Washington, durante 34 pacientes investigando a causa da escaseza de neurofibromina, viron alteradas as copias de varios ARN mensaxeiros produtores de proteínas. Ao parecer, a modificación dun nucleótido do mensaxeiro ARN defectuoso produce una sinal de stop que impide a produción de neurofibromina. Ademais, segundo os investigadores, a transformación do ARN mensaxeiro débese ao fallo da encima apobec-1, que normalmente se atopa no intestino.

Aínda que até agora considerábase que o principal causante do cancro son os defectos do ADN, a partir de agora o ARN mensaxeiro deberá prestar máis atención á investigación de certos tipos de cancro.