Defectos del ARN mensajero por cáncer

2002/02/01 Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Osasuna

La neurofibromatosis tipo 1 es una enfermedad hereditaria que afecta a una de cada 4.000 personas. La enfermedad se explica por la producción insuficiente de una proteína (neurofibromina) que controla el crecimiento celular. Entonces, alrededor de los nervios del paciente se generan tumores generalmente benignos pero a veces malignos.

Investigadores de la Universidad de Washington, durante 34 pacientes investigando la causa de la escasez de neurofibromina, vieron alteradas las copias de varios ARN mensajeros productores de proteínas. Al parecer, la modificación de un nucleótido del mensajero ARN defectuoso produce una señal de stop que impide la producción de neurofibromina. Además, según los investigadores, la transformación del ARN mensajero se debe al fallo de la enzima apobec-1, que normalmente se encuentra en el intestino.

Aunque hasta ahora se consideraba que el principal causante del cáncer son los defectos del ADN, a partir de ahora el ARN mensajero deberá prestar más atención a la investigación de ciertos tipos de cáncer.