Defectes de l'ARN missatger per càncer

2002/02/01 Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Osasuna

La neurofibromatosi tipus 1 és una malaltia hereditària que afecta una de cada 4.000 persones. La malaltia s'explica per la producció insuficient d'una proteïna (neurofibromina) que controla el creixement cel·lular. Llavors, al voltant dels nervis del pacient es generen tumors generalment benignes però a vegades malignes.

Investigadors de la Universitat de Washington, durant 34 pacients investigant la causa de l'escassetat de neurofibromina, van veure alterades les còpies de diversos ARN missatgers productors de proteïnes. Pel que sembla, la modificació d'un nucleòtid del missatger ARN defectuós produeix un senyal de stop que impedeix la producció de neurofibromina. A més, segons els investigadors, la transformació de l'ARN missatger es deu a la fallada de l'enzim apobec-1, que normalment es troba en l'intestí.

Encara que fins ara es considerava que el principal causant del càncer són els defectes de l'ADN, a partir d'ara l'ARN missatger haurà de prestar més atenció a la recerca de certs tipus de càncer.