Présentent de nouvelles méthodes d'édition du génome

2017/10/25 Galarraga Aiestaran, Ana - Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

Ed. MIT

Nature et Science présentent de nouvelles techniques pour transformer le génome. Des chercheurs de l'Institut Broad (Université de Harvard) et du MIT ont participé à ces deux activités, dans le but de corriger de petites mutations moléculaires causant des maladies. La principale différence entre les deux techniques réside dans le fait que, dans l'une d'elles, elles sont les bases azotées de la séquence ADN et dans l'autre, les nucléosides de l'ARN.

En fait, les deux techniques sont des adaptations de la célèbre méthode CRISPR-Cas9. A la base du changement des bases azotées, on l'appelle ABE (Adenine Base Editor). En particulier, il modifie la molécule de la base d'adénine azotée en formant une guanine. L'ADN forme la paire de base, de sorte que la paire A-T (adénine-timine) devient G-C (guanine-cytosine).

Il convient de noter que les mutations de bases azotées sont la base de nombreuses maladies, de sorte que vous pouvez avoir une grande application thérapeutique. En outre, les chercheurs assurent que la méthode est non seulement très efficace, mais ne génère pas de produits secondaires.

L'autre technique, appelée REPAIR (RNA Editing for Programmable A to I Replacement), consiste à transformer l'adénosine (A) de l'ARN en inosine (I). Ils notent que les mutations de ce niveau sont fréquentes et sont liées à des maladies connues telles que l'épilepsie, la dystrophie musculaire Duchenne et le parkinson. La technique REPAIR permet la réparation de ces mutations sans aucun changement ni ADN, pouvant être utilisée dans n'importe quelle cellule.

ABE et REPAIR ont été testés dans le laboratoire en cellules humaines. La VPV a résolu la mutation de l'hématocromatose héréditaire et la REPAIR celle de l'anémie Fanconi.