Reprogramar cèl·lules per a curar la leucèmia i el limfoma

2013/04/17 Lakar Iraizoz, Oihane - Elhuyar Zientzia

• Osasuna
• Medikuntza
• Biokimika
• Biologia

El CIM de Navarra i un grup de científics dels CRG de Barcelona han aconseguit que la reprogramació d'algunes cèl·lules linfómicas i leucèmiques hagi deixat de ser maligna. Les cèl·lules reprogramades han continuat sent benignes fins i tot després de deixar d'aplicar el tractament i tenen menys possibilitats de produir tumors. Els resultats de l'estudi han estat publicats en la revista Cell Reports.

La leucèmia i el limfoma són dos tipus de càncer en les cèl·lules de la sang. Per a tractar aquestes dues malalties s'utilitzen principalment quimioteràpia, radioteràpia i anticossos, per a eliminar les cèl·lules cancerígenes. Però molts pacients encara no es curen amb ells.

“Els nostres experiments demostren que les cèl·lules canceroses poden ser transdiferenciadas (transformades) per a obtenir altres cèl·lules similars a les cèl·lules normals”, explica José A. Investigadors del CIM Martínez. Aquesta transformació va tenir lloc en les cèl·lules dels pacients afectats per leucèmia i limfoma que van provocar l'expressió de CEBPalpha a nivell alt. “Al cap de 7-8 dies vam veure que les cèl·lules que expressaven aquesta proteïna a alt nivell havien sofert canvis morfològics, fenotípics i moleculars, adoptant la forma de macròfags. Els macròfags es divideixen molt lentament i tenen molt poca capacitat invasiva”, ha afegit l'investigador del CIM.

A pesar que aquestes cèl·lules s'introduïen en els ratolins inmunogados, es van convertir en macròfags i en la pèrdua de capacitat tumoral de les cèl·lules. “Així vam veure que molts ratolins es van curar”, ha destacat Martínez.

Segons Martínez, amb la recerca realitzada “hem demostrat una prova conceptual, és a dir, hem demostrat que les cèl·lules canceroses de l'ésser humà poden reprogramar-se. Ara ens enfrontem a dos reptes: d'una banda, definir el tipus de leucèmia i limfomes en els quals es pot realitzar la reprogramació expressant la proteïna CEBPalpha, i per un altre, buscar i identificar molècules que activin l'expressió d'aquesta proteïna per a poder utilitzar-la amb els pacients”.