Ara Hovanessian jouant du vaccin contre le sida avec ses doigts

2005/02/03 Galarraga Aiestaran, Ana - Elhuyar Zientzia

• Mikrobiologia
• Medikuntza

Ara Hovanessian.

Des milliers de chercheurs et un seul objectif : obtenir un vaccin contre le sida. Cela fait maintenant 20 ans qu'ils ont isolé le virus et n'ont pas encore obtenu le vaccin. C'est une tâche difficile.

Un vaccin efficace devrait travailler sur deux aspects du système immunitaire: d'une part, il devrait être en mesure de promouvoir la synthèse des cellules anti-VIH, cellules T. D'autre part, il devrait aider le système immunitaire à créer des anticorps qui neutralisent le virus.

Les chercheurs ont créé environ 20 vaccins qui travaillent dans la première partie et les testent déjà. Cependant, jusqu'ici personne n'a obtenu un vaccin qui provoque des anticorps. Cependant, en novembre 2004, un groupe français a publié un article encourageant dans le magazine Immunity. Il semble qu'ils aient réussi à faire la deuxième partie nécessaire pour faire un bon vaccin, c'est-à-dire qu'ils ont élaboré un vaccin qui produit des anticorps qui neutralisent le virus.

Dans Hovanessian dans le laboratoire de l'unité de biophysique.

Sur le campus de Leioa, le chef de recherche était Ara Hovanessian expliquant son travail. Les chercheurs ont constaté qu'en infectant les lymphocytes CD4 T de l'être humain, le VIH se lie à la cellule par une glycoprotéine dans la peau : la glycoprotéine gp41. Plus précisément, il se lie à la membrane plasmatique du lymphocyte à travers la partie CBD-1. Cela permet aux VIH de s'accrocher à la membrane plasmatique du lymphocyte et de traverser la membrane. Il parvient ainsi à infecter la cellule.

Les chercheurs ont réalisé une copie synthétique du peptide CDB-1 et injecté dans des lapins. Alors ils ont vu que le CDB-1 synthétique provoque des anticorps contre lui dans les lapins. Ces anticorps ont été testés dans les cultures de cellules humaines et ont montré qu'ils sont capables de neutraliser le VIH. Ils bloquent la glycoprotéine gp41 de sorte qu'il ne peut pas être associé au lymphocyte, de sorte qu'il ne peut pas infecter la cellule. En outre, il élimine les cellules déjà infectées, évitant ainsi l'apparition de nouveaux virus et l'infection d'autres cellules.

Dans les cultures, plusieurs souches du virus GIB-1 ont été testées, toutes avec un bon résultat. En fait, le gp41 est le même en toutes choses, il ne change pas. Le vaccin est donc valable pour toutes les variantes. En outre, les anticorps contre le CDB-1 chez les humains infectés sont très rares, ce qui signifie que vous pouvez utiliser le vaccin pour guérir.

La réponse immunitaire au peptide CDB-1 synthétisé est plus grand que celui produit par le naturel, il est plus immunogène, ce qui le rend plus efficace que le naturel. Par conséquent, ils proposent d'utiliser le CDB-1 synthétique comme vaccin : l'injection chez l'homme produirait des anticorps contre lui, évitant d'une part l'infection cellulaire par le VIH et, d'autre part, l'élimination des cellules infectées.

Pour leur utilisation en prophylaxie, ils doivent d'abord l'essayer dans les singes utilisés pour la recherche sur le SIDA de l'être humain, puis demander l'autorisation de l'essayer chez les humains. L'utilisation thérapeutique commencera à être testée bientôt.

C'est certainement une percée. Cependant, il faudra attendre les résultats définitifs pour voir si les attentes sont satisfaites.