}

Gènes dans l'air, protéines au travail

2000/09/01 Roa Zubia, Guillermo - Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

Au 19ème siècle, l'ADN est extrait pour la première fois des noyaux cellulaires. Dans le vingtième, sa structure et son obligation sont clarifiées. Lorsque le vingt et unième est sur le point de commencer, on parle du génome humain. Bien qu'il ne soit pas tout à fait vrai, on dit qu'on a réussi à lire tout le génome. Mais, même si c'était vrai, lire les données du génome ne supposerait pas une révolution de biologie cellulaire. Les gènes sont de faibles dépôts d'information, tandis que les protéines sont des molécules à contrôler.

Heureusement, nous avons aussi commencé à écouter le mot protéome. L'ensemble des gènes d'un être humain est appelé génome et, à son tour, protéome de protéines. La simple création du mot est représentative de commencer à comprendre l'importance des protéines. Le génome est une simple information, donc en manipulant les gènes dans le laboratoire on prétend manipuler la structure des protéines. En définitive, les effets biologiques proviennent de la modification des structures des protéines.

L'ADN est une molécule en forme de ruban long. De cette façon, vous avez une séquence exacte de bases et les informations sont sauvegardées en ordre. Le changement d'une base dans la corde changerait l'information

serait. Par conséquent, une lecture erronée conduirait à l'erreur aux ribosomes. Dans les ribosomes, les protéines sont synthétisées en faisant de l'information lue dans l'ADN une séquence d'acides aminés. Les acides aminés se succèdent et la protéine est formée. Mais si une erreur arrive au ribosome, la bonne chose est remplacée par un autre acide aminé. La protéine en formation n'aura donc pas la bonne structure. Une telle situation peut causer de graves problèmes.

Pourquoi le génome?

Le génome est transmis de génération en génération. C'est le support de l'héritage biologique. Nous avons tous des copies des génomes de mère et de père. La combinaison des deux crée la propre. C'est pourquoi, dans une certaine mesure, nous ressemblons physiquement aux parents. Mais la similitude ne se limite pas aux caractéristiques physiques. Nous pouvons également recevoir des maladies génétiques, s'il y a des erreurs dans les génomes des parents.

Connaître les défauts qui provoquent ces maladies est l'un des grands défis de la médecine actuelle. Ce n'est pas une tâche facile. Chaque protéine a un rôle très concret. Cela signifie que la lecture du génome ne suffit pas. Pour identifier une protéine, il faut la capturer "en travaillant". Trouver ce qu'il fait et comment il le fait. De plus, la plupart des mécanismes biologiques impliquent plusieurs protéines simultanément. Par conséquent, l'origine d'un problème souvent ne peut pas être recherchée dans la structure simple d'une protéine unique.

Pour tout cela, il est surprenant d'atteindre le niveau atteint actuellement par la médecine. Mais la section des réalisations ne s'arrête pas là. En fait, on a cherché l'origine génétique de certaines maladies sans comprendre complètement le mécanisme. Par exemple, nous savons que le syndrome de Down se produit chez les enfants qui ont une copie du chromosome 21 en surplus. Une autre chose est de trouver la solution à la maladie.

La recherche de Génome, outre un bon avenir, a lancé de nouveaux débats éthiques. Par exemple, le brevet et le clonage des gènes ont relevé les peurs inventées par les histoires de science-fiction du milieu du siècle. En dépit de la nécessité de recueillir, toute suggestion porte implicitement votre préoccupation. Le clonage, par exemple, est particulièrement terrifiant, mais pourrait ouvrir la porte des organes de transplantation cultivés en laboratoire. Où sera la limite? Et où le mettre ?

Lecture génétique

Après de nombreux avant-projets, Human Genome Project (HGP) a été lancé. Il s'agit d'une collaboration internationale parrainée par des organismes publics pour la lecture complète du génome humain. Au fil du temps, ils ont utilisé de meilleures technologies et annoncé leur achèvement en 2003. Le scientifique Craig Venter, qui travaillait chez HGP, a créé la société privée Celera Genomics dans le même but. La méthodologie de l'entreprise est plus rapide que celle de la PDR. Cependant, comme indiqué dans le cas du génome de mouche Drosophila melanogaster, avec cette méthodologie il est très difficile de lire chaque donnée.

Il y avait concurrence: qui a fini avant le travail. Les gouvernements les plus puissants du monde ont exprimé leur préoccupation à ce sujet. Les autorités ont demandé la publicité des données pour contrôler le conflit génomique. Après d'autres mouvements, un projet public et privé a été annoncé en juin. HGP et Celera ont uni leurs méthodologies et leurs efforts.

Cette décision a donc beaucoup à voir avec les décisions politiques, car le débat sur la disponibilité des données du génome est très intense. Lire génome veut maintenant vendre comme un grand jalon de la science. C'est un mouvement politique et stratégique. Il n'a pas supposé un nouveau concept scientifique réel. Toutes ces données ouvrent la porte de nombreuses années de travail, mais il est clair que, par exemple, le cancer ou le diabète ne seront pas guéris demain.

Gai honi buruzko eduki gehiago

Elhuyarrek garatutako teknologia