Cellules pour le cerveau

1989/01/01 Etxeberria, E. Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Medikuntza

En Suède, Olle Lindvalle, Anders Björklund et Patrik Brundin ont introduit des cellules fœtales humaines chez les rats.

Parler de transplantation cérébrale complète est, bien sûr. Reconnecter toutes les entrées au cerveau et toutes les sorties du cerveau est certainement quelque chose qui est aujourd'hui hors de notre capacité. Mais le cerveau n'est pas une boîte noire. Elle est divisée en systèmes, définis en fonction de leur anatomie ou des substances chimiques ou les deux, et ont différentes fonctions. Les scientifiques consacrés à l'étude du cerveau humain ont fait un grand pas dans les recherches sur la compréhension et l'interaction entre ces systèmes. La solution de ces systèmes par transplantation de cellules provenant d'autres êtres humains n'est pas aujourd'hui un rêve.

L'année dernière, plus d'un des pays de la Chine, la Suède et le Mexique a été transplanté cellules du cerveau humain pour réparer les dommages causés par la maladie de Parkinson. Mais jusqu'à présent, peu d'opérations ont été effectuées et les informations sur elles sont assez dispersées. En fait, si nous disions que la technique a des avantages pour les humains ou qu'il n'est pas encore connu, la plupart des scientifiques seraient d'accord avec cette affirmation.

A) Des embryons humains aux rats: par l'extraction d'un morceau de tissu de l'embryon humain, les chercheurs séparent les cellules avant leur implantation dans le cerveau. B) Coloré pour localiser la dopamine, la vaccination apparaît avec une partie foncée du cerveau. C) Les fibres des cellules qui sont incorporées sont beaucoup allongées dans le cerveau du récepteur.

De la part des personnes atteintes de maladies neurologiques intraitables par d'autres méthodes, il existe une énorme demande de prouver tout ce qui leur offre un esprit d'espoir.

Selon les chercheurs scientifiques, une fois analysée cette technique dans le laboratoire avec des animaux, la conséquence logique serait son application chez les humains. Les résultats obtenus dans ce type de recherche ont bouleversé un certain nombre de mythes sur la capacité du cerveau à guérir.

Les principaux obstacles à la réalisation des progrès en la matière sont les éthiques. En plus de tester de nouvelles procédures dans les opérations qui sont effectuées à l'homme, il ya un problème qui sera le donateur. Les cellules nécessaires ont été prises du fœtus humain avorté dans les rempotages récents.

Pourquoi les cellules embryonnées sont-elles si spéciales ? C'est à dire, ne pas survivre si les cellules du cerveau (dans le cas des adultes) sont déconnectés, soit individuellement ou collectivement. Et quand l'enfant naît, ses cellules cérébrales sont mûres, c'est-à-dire qu'elles ne vont plus se diviser et ont déjà assumé des fonctions de spécialisation. Il semble que ces cellules cérébrales ont la flexibilité nécessaire pour faire face au coup qu'elles souffrent en étant transplantées dans un autre cerveau que dans les premiers stades de leur développement.

Dans les années 1980, les recherches menées par plusieurs pionniers en Grande-Bretagne, en Suède et aux États-Unis ont obligé, d'une certaine manière, à imposer la condition que les cellules transplantées dans le cerveau continuent à croître. Cela signifie, par exemple, que les rats peuvent transplanter des cellules d'embryons de 13 à 18 jours.

Quand les scientifiques ont prouvé que les cellules pouvaient survivre, ils n'ont pas perdu l'espoir de faire quelque chose. Des groupes suédois et américain ont commencé le système de dopamine, qui est affecté par la maladie de Parkinson. Les personnes souffrant de cette maladie ont une grande difficulté à contrôler leurs mouvements. C'est parce que l'un des centres qui contrôle le mouvement, le « striatum », ne fonctionne pas correctement. Pour que le striatum fonctionne correctement, il est nécessaire d'augmenter les niveaux de dopamine dans le cerveau. La technique développée par les scientifiques était la greffe de cellules dopaminées dans le cerveau des patients affectés par ce système de dopamine pour restaurer la substance endommagée.

En raison des résultats obtenus dans les expériences effectuées sur des rats, il a été considéré comme ayant trouvé un salut pour ceux qui sont touchés par le mal de Parkinson. À l'époque où ils commencèrent à décoller les problèmes éthiques, les médecins suédois utilisèrent une source cellulaire qui, dans leurs premières opérations, n'était pas devenue si explosive. Parmi les substances chimiques qui sécrète la partie centrale de la glande surrénale (appelée moelle) se trouve la dopamine. Des expériences sur les rats ont montré que la transplantation de ces cellules dans le cerveau peut résoudre les problèmes liés à la pénurie de dopamine. Cette technique a également l'avantage que les patients peuvent fournir leurs glandes surrénales.

Ignacio Madrazo, du Mexique, revendique avoir traité avec succès la maladie de Parkinson en incorporant des cellules provenant des glandes surrénales et des fœtus humains.

En 1982 et 1983, le neurochirurgien Erik-Oloj Backlund de Estoholm a introduit des cellules surrénales chez deux patients humains. Étant donné que les résultats étaient désespérés, Anders Björklund et ses collègues ont lancé un programme de recherche visant à implanter des cellules embryonnaires chez les humains pour la première fois.

La première étape a été d'établir des critères éthiques pour l'utilisation du tissu fœtal humain avorté dans les expériences, fait en 1985. Brundin, l'un des membres du scientifique, a commencé à travailler immédiatement. Pour renforcer les critères de réussite de la vaccination, il a créé des cellules d'embryons entre 6 et 19 semaines dans le cerveau des rats, dont les systèmes de dopamine ont été endommagés latéralement. Le seul problème qui pouvait apparaître dans ces opérations était que le système immunitaire ne permettrait pas ces cellules. Brundin utilise le médicament A cyclosporine pour éliminer la réponse immunitaire aux rats expérimentaux.

Les embryons de plus de neuf semaines ne sont pas collés, mais ceux qui avaient moins de semaines ont collé tous. Après l'opération, les effets bénéfiques sont apparus en deux ou trois mois. Dans le cas des cellules de rat, celles-ci se développaient beaucoup plus vite, et une fois implantées les cellules, au bout d'une journée ou du retour on commence à couler la dopamine.

David Marsden.

En évaluant les effets de ce type d'opérations sur les humains, nous constatons que presque toutes les connaissances sur les transplantations et leur fonctionnement est basé sur des rats. Il serait logique qu'il ne s'applique pas aux humains jusqu'à obtenir de bons résultats dans les espèces voisines. Mais seulement quelques singes ont subi la transplantation de la moelle surrénale.

En Grande-Bretagne, David Marsden, professeur de neurologie à l'Université de Londres, est le personnage le plus expert de la maladie de Parkinson. Guide d'un programme dont l'objectif ultime est la transplantation de cellules embryonnaires chez l'homme, à condition que l'inconfort ne survienne pas. Mais avec ses mots « avant de justifier ces vaccinations dans ce pays, nous devons démontrer la viabilité d’introduire des cellules humaines dans les singes ».

Pour finaliser cet article, il est inévitable de poser trois grandes questions pour appliquer ces techniques chez les humains: Est-ce sûr ? Est-ce que ça marche ? Est-il moralement justifié ? Compte tenu de la situation actuelle des connaissances, il semble qu'il n'est pas facile de savoir quelles seraient les réponses.

Le déficit de dopamine dans le caudé (Ca) et dans le putame (Pu) provoque les symptômes de la maladie de Parkinson. La transplantation de cellules cérébrales peut-elle aider à réparer les dommages?