Lentilles intraoculaires

2002/12/01 Andonegi Beristain, Garazi - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa Iturria: Elhuyar aldizkaria

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La Fondation INASMET, appartenant à Tecnalia, enquête sur des lentilles intraoculaires. Plus précisément, la Fondation Inasmet a présenté deux travaux sur ce sujet dans la 17ème édition de l'Europe des biomatériaux tenue à Barcelone. Congrès. D'une part, il a publié les résultats d'une étude comparative des lentilles internes du globe oculaire. D'autre part, il a dévoilé le projet de recherche qui est en cours avec les lentilles internes de la cornée.

Ce projet a été lancé il y a trois ans entre l'hôpital de Donostia, le département de chimie organique de l'UPV et le département de biomatériaux d'Inasmet.

Dans le globe oculaire ou la cornée

Les lentilles internes du globe oculaire, qui sont connues de quelques-uns, sont déjà sur le marché. Ces lentilles sont placées dans le cristallin, c'est-à-dire dans la lentille transparente que nous avons derrière la pupille. L'installation de la lentille nécessite l'extraction et le remplacement du cristallin, il est donc recommandé uniquement pour les personnes ayant de graves problèmes de cristallin, comme les chutes.

Les lentilles intracornéennes, comme leur nom l'indique, sont placées dans la cornée. La cornée est la première des lentilles qui forment l'œil. Ces lentilles serviraient à corriger la myopie, l'hypermétropie, l'astigmatisme et d'autres problèmes optiques habituels. Par conséquent, comparés à ceux de l'intérieur du globe oculaire, ils ne servent pas seulement à des problèmes graves.

La technique chirurgicale pour l'implantation de ces lentilles intracornéennes est très simple. D'abord, une petite ouverture est réalisée dans la cornée. Depuis l'ouverture est introduit la lentille pliante et une fois à l'intérieur s'étend et est placé en place. En plaçant la lentille dans l'œil, il s'adapterait et durerait des années.

Cependant, il est prévu d'offrir la possibilité de retirer et de placer la lentille, c'est-à-dire que cette petite opération soit réversible. Cette réversibilité est une caractéristique importante, car elle permet d'éliminer la lentille devant les éventuels changements de diotrías et d'éventuelles irritations oculaires.

Outre la réversibilité de l'intervention, l'adéquation du matériel pour la réalisation de ces lentilles est fondamentale. Précisément dans ce projet, le travail de l'équipe de recherche d'Inasmet a été destiné à analyser les caractéristiques du matériel. L'objectif principal est de concevoir, produire et caractériser un matériau compatible avec la cornée. Cela signifie que le matériau a des caractéristiques physiques, chimiques, mécaniques et biologiques similaires à celles de la cornée.

Biocompatibilité

La biocompatibilité est la capacité d'adapter le matériau à votre environnement. Par conséquent, le matériau de la lentille doit être adapté à l'œil et ne doit pas causer d'irritation ou de réaction. Cependant, en réalité, il est impossible d'obtenir une compatibilité totale et le corps déclenche toujours des réactions qui visent à éliminer ou éliminer le matériau étranger.

Pour minimiser ces réactions, on utilise des biomatériaux. Les biomatériaux sont des matériaux capables de remplir la fonction des tissus et peuvent former des organes ou en faire partie. Dans ce cas, Inasmet recherche un polymère appelé PHEMA.

Le polymère PHEMA mentionné est un hydrogel. Les hydrogels présentent les caractéristiques suivantes: structure réticulaire, élasticité, perméabilité, capacité d’absorption d’eau, etc. Ces caractéristiques en font le matériau de base des lentilles conventionnelles actuelles. Cependant, en parlant de lentilles à l'intérieur de la cornée, les choses se compliquent parce que la cornée a des caractéristiques très spéciales.

La composante principale de la cornée est l'eau, 70-80%. C'est un organe transparent, abascal (où les vaisseaux sanguins n'arrivent pas) et avec une grande perméabilité. C'est parce que, en l'absence d'un vaisseau sanguin, les aliments mûrissent à l'état liquide, de sorte que leur perméabilité est fondamentale.

Ce sont les conditions qui doivent répondre à la lentille intracrânienne, ainsi que le matériel de lentille lui-même.

Matériau actif

Pour répondre à ces exigences, c'est-à-dire pour garantir la biocompatibilité mentionnée ci-dessus, des matériaux actifs sont parfois utilisés.

Comme déjà indiqué, quand un matériau est déposé dans le corps, des réactions se produisent dans le corps. Ces réactions impliquent diverses protéines et enzymes. La composition et les mécanismes d'action de ces enzymes sont de plus en plus connus.

Si l'on ajoute à toutes ces connaissances la chimie, on peut développer des composés synthétiques qui affectent ces enzymes. C'est l'un des piliers fondamentaux de ce projet.

Le biomatérial étudié à Inasmet comporte parmi ses composants un composé synthétique de ces caractéristiques. Les enzymes que le corps dégage dans la réponse immunitaire sont associés à ce composé synthétique, qui, étant irréversible, sont inhibés. Cela permet d'arrêter ou d'amortir la réaction corporelle. Il est important de ne pas éliminer le matériau pour que les lentilles restent à l'intérieur des yeux pendant des années. Cette technique est appelée fonction des matériaux et le matériel est actif.

Long chemin du matériau à la lentille

Les recherches menées jusqu'à présent ont montré la capacité du matériau, mais il reste encore beaucoup de tentatives pour voir sur le marché les lentilles internes de la cornée. Il manque, entre autres, des tentatives de lentilles de différentes diotrías, d'affiner la technique chirurgicale et de déterminer la composition du matériau.

Cependant, les projets offrent une occasion unique d'unir chimie, science des matériaux et médecine si différents mais si proches.

Laboratoire et animaux

Le premier objectif du projet est la réalisation de lentilles qui permettent de corriger les problèmes optiques. Le matériel étudié par Inasmet a été spécialement sélectionné pour cette tâche et il est maintenant nécessaire de prouver qu'il respecte toutes ces caractéristiques.

Pour ce faire, tout matériel biomédical doit surmonter une série de sessions strictes et conformes à la loi. Toutes ces sessions sont effectuées au laboratoire in vitro et chez les animaux in vivo.

Les séances in vitro étudient le comportement des matériaux au lieu de leur insertion. Dans ces sessions, le matériel est mis en contact avec différents types de cellules et sa réponse est étudiée.

In vivo, quant à lui, se concentre sur les réponses dérivées de l'application de matériaux sur les animaux et, après une période de temps, sur l'étude histologique du matériel et du tissu.

Toutes ces études, en plus de démontrer la compatibilité du matériel, visent à obtenir une plus grande intention pour l'avenir : démontrer les avantages du nouveau biomatérial. Pourquoi ? Pour que les possibilités offertes par le biomatérial soient applicables non seulement aux lentilles, mais aussi à d'autres applications.